8T8Q
Identification of GDC-1971 (RLY-1971), a SHP2 inhibitor designed for the treatment of solid tumors
8T8Q の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb8t8q/pdb |
関連するPDBエントリー | 8T6D 8T6G 8T7Q |
分子名称 | Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11, 1-[(3P)-3-(3-chloro-2-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-6-yl]-4-methylpiperidin-4-amine (3 entities in total) |
機能のキーワード | phosphatase, tumor target, inhibitor, hydrolase, hydrolase-inhibitor complex, hydrolase/inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 121391.70 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Taylor, A.M.,Williams, B.R.,Giordanetto, F.,Kelley, E.H.,Lescarbeau, A.,Shortsleeves, K.,Tang, Y.,Walters, W.P.,Arrazate, A.,Bowman, C.,Brophy, E.,Chan, E.W.,Deshmukh, G.,Greisman, J.B.,Hunsaker, T.L.,Kipp, D.R.,Saenz Lopez-Larrocha, P.,Maddalo, D.,Martin, I.J.,Maragakis, P.,Merchant, M.,Murcko, M.,Nisonoff, H.,Nguyen, V.,Nguyen, V.,Orozco, O.,Owen, C.,Pierce, L.,Schmidt, M.,Shaw, D.E.,Smith, S.,Therrien, E.,Tran, J.C.,Watters, J.,Waters, N.J.,Wilbur, J.,Willmore, L. Identification of GDC-1971 (RLY-1971), a SHP2 Inhibitor Designed for the Treatment of Solid Tumors. J.Med.Chem., 66:13384-13399, 2023 Cited by PubMed: 37774359DOI: 10.1021/acs.jmedchem.3c00483 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.27 Å) |
構造検証レポート
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