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8S3R

HUMAN PI3KDELTA IN COMPLEX WITH PYRIDAZINONE INHIBITOR 7

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8S3R の概要
エントリーDOI10.2210/pdb8s3r/pdb
分子名称Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta isoform, Phosphatidylinositol 3-kinase regulatory subunit alpha, 5-[(1~{S})-1-[4-azanyl-3-(5-oxidanylpyridin-3-yl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl]-4-cyclopentyl-2-(phenylmethyl)pyridazin-3-one, ... (4 entities in total)
機能のキーワードpi3kdelta kinase, pi3kdelta kinase inhibitor, transferase
由来する生物種Homo sapiens (human)
詳細
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計137988.76
構造登録者
Pala, D.,Bruno, P.,Capelli, A.M.,Biagetti, M. (登録日: 2024-02-20, 公開日: 2024-07-03)
主引用文献Bruno, P.,Micoli, A.,Corsi, M.,Pala, D.,Guariento, S.,Fiorelli, C.,Ronchi, P.,Fioni, A.,Gallo, P.M.,Marenghi, G.,Bertolini, S.,Capacchi, S.,Mileo, V.,Biagetti, M.,Capelli, A.M.
Discovery and Optimization of Pyridazinones as PI3K delta Selective Inhibitors for Administration by Inhalation.
J.Med.Chem., 2024
Cited by
PubMed: 38907711
DOI: 10.1021/acs.jmedchem.4c00610
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.28 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 8s3r
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222624

件を2024-07-17に公開中

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