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8RJZ

Crystal structure of SARS-CoV-2 main protease (MPro) in complex with the non-covalent inhibitor GUE-3801 (compound 80 in publication)

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8RJZ の概要
エントリーDOI10.2210/pdb8rjz/pdb
分子名称3C-like proteinase nsp5, (7~{S})-6-[2-[2,4-bis(chloranyl)phenoxy]ethanoyl]-14-fluoranyl-10-(iminomethyl)-9-methyl-7-(phenylmethyl)-2-oxa-6,9,10-triazabicyclo[10.4.0]hexadeca-1(12),13,15-trien-8-one, 2-[3-(2-HYDROXY-1,1-DIHYDROXYMETHYL-ETHYLAMINO)-PROPYLAMINO]-2-HYDROXYMETHYL-PROPANE-1,3-DIOL, ... (5 entities in total)
機能のキーワードmpro, main protease, inhibitor, viral protein
由来する生物種Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計69461.61
構造登録者
Strater, N.,Claff, T.,Sylvester, K.,Mueller, C.E.,Guetschow, M.,Useini, A. (登録日: 2023-12-22, 公開日: 2024-05-29, 最終更新日: 2024-06-19)
主引用文献Breidenbach, J.,Voget, R.,Si, Y.,Hingst, A.,Claff, T.,Sylvester, K.,Wolf, V.,Krasniqi, V.,Useini, A.,Strater, N.,Ogura, Y.,Kawaguchi, A.,Muller, C.E.,Gutschow, M.
Macrocyclic Azapeptide Nitriles: Structure-Based Discovery of Potent SARS-CoV-2 Main Protease Inhibitors as Antiviral Drugs.
J.Med.Chem., 67:8757-8790, 2024
Cited by
PubMed: 38753594
DOI: 10.1021/acs.jmedchem.4c00053
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.7 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 8rjz
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225158

件を2024-09-18に公開中

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