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8PWK

human HINT1 in complex with compound AT8003

8PWK の概要
エントリーDOI10.2210/pdb8pwk/pdb
分子名称Histidine triad nucleotide-binding protein 1, [(2~{R},3~{R},4~{R},5~{R})-5-[2-azanyl-6-(methylamino)purin-9-yl]-4-fluoranyl-4-methyl-3-oxidanyl-oxolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate, SODIUM ION, ... (4 entities in total)
機能のキーワードcomplex intermediate compound inhibitor, adenosine 5'-monophosphoramidase, hydrolase
由来する生物種Homo sapiens (human)
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計28063.13
構造登録者
Zimberger, C.,Canard, B.,Ferron, F. (登録日: 2023-07-20, 公開日: 2024-07-31, 最終更新日: 2024-09-04)
主引用文献Chazot, A.,Zimberger, C.,Feracci, M.,Moussa, A.,Good, S.,Sommadossi, J.P.,Alvarez, K.,Ferron, F.,Canard, B.
The activation cascade of the broad-spectrum antiviral bemnifosbuvir characterized at atomic resolution.
Plos Biol., 22:e3002743-e3002743, 2024
Cited by
PubMed: 39190717
DOI: 10.1371/journal.pbio.3002743
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.095 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 8pwk
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225946

件を2024-10-09に公開中

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