8PBN
Mutant R1789Q of the dihydroorotase domain of human CAD protein bound to the inhibitor fluoorotate
8PBN の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb8pbn/pdb |
関連するPDBエントリー | 8PBE 8PBG 8PBH 8PBI 8PBJ 8PBK 8PBM 8PBP 8PBQ 8PBR 8PBS 8PBT 8PBU |
分子名称 | CAD protein, 5-FLUORO-2,6-DIOXO-1,2,3,6-TETRAHYDROPYRIMIDINE-4-CARBOXYLIC ACID, ZINC ION, ... (6 entities in total) |
機能のキーワード | nucleotide metabolism, de novo pyrimidine synthesis, cad disease, multienzymatic protein, zinc, carboxylated lysine, biosynthetic protein, hydrolase |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 40292.49 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Del Cano-Ochoa, F.,Ng, B.G.,Rubio-Del-Campo, A.,Mahajan, S.,Wilson, M.P.,Vilar, M.,Rymen, D.,Sanchez-Pintos, P.,Kenny, J.,Ley Martos, M.,Campos, T.,Wortmann, S.B.,Freeze, H.H.,Ramon-Maiques, S. Beyond genetics: Deciphering the impact of missense variants in CAD deficiency. J Inherit Metab Dis, 46:1170-1185, 2023 Cited by PubMed: 37540500DOI: 10.1002/jimd.12667 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.71 Å) |
構造検証レポート
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