8FLN

Crystal structure of BTK C481S kinase domain in complex with pirtobrutinib

8FLN の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb8fln/pdb
• 関連するPDBエントリー: 8FLL
• 分子名称: Tyrosine-protein kinase BTK, pirtobrutinib, SULFATE ION, ... (6 entities in total)
• 機能のキーワード: btk inhibitor, transferase, transferase-inhibitor complex, transferase/inhibitor
• 由来する生物種: Homo sapiens (human)
• タンパク質・核酸の鎖数: 1
• 化学式量合計: 32739.39

構造登録者

Cedervall, E.P.,Morales, T.H.,Allerston, C.K. (登録日: 2022-12-21, 公開日: 2023-03-01, 最終更新日: 2023-10-25)

• 主引用文献: Gomez, E.B.,Ebata, K.,Randeria, H.S.,Rosendahl, M.S.,Cedervall, E.P.,Morales, T.H.,Hanson, L.M.,Brown, N.E.,Gong, X.,Stephens, J.,Wu, W.,Lippincott, I.,Ku, K.S.,Walgren, R.A.,Abada, P.B.,Ballard, J.A.,Allerston, C.K.,Brandhuber, B.J.; Preclinical characterization of pirtobrutinib, a highly selective, noncovalent (reversible) BTK inhibitor.; Blood, 142:62-72, 2023; PubMed: 36796019; DOI: 10.1182/blood.2022018674

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (1.334 Å)