8FLN
Crystal structure of BTK C481S kinase domain in complex with pirtobrutinib
8FLN の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb8fln/pdb |
関連するPDBエントリー | 8FLL |
分子名称 | Tyrosine-protein kinase BTK, pirtobrutinib, SULFATE ION, ... (6 entities in total) |
機能のキーワード | btk inhibitor, transferase, transferase-inhibitor complex, transferase/inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 32739.39 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Gomez, E.B.,Ebata, K.,Randeria, H.S.,Rosendahl, M.S.,Cedervall, E.P.,Morales, T.H.,Hanson, L.M.,Brown, N.E.,Gong, X.,Stephens, J.,Wu, W.,Lippincott, I.,Ku, K.S.,Walgren, R.A.,Abada, P.B.,Ballard, J.A.,Allerston, C.K.,Brandhuber, B.J. Preclinical characterization of pirtobrutinib, a highly selective, noncovalent (reversible) BTK inhibitor. Blood, 142:62-72, 2023 Cited by PubMed: 36796019DOI: 10.1182/blood.2022018674 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.334 Å) |
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