8FLG
Bruton's tyrosine kinase in complex with an orthosteric inhibitor
8FLG の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb8flg/pdb |
分子名称 | Tyrosine-protein kinase BTK, DIMETHYL SULFOXIDE, N~2~-(3-chlorophenyl)-N-[(3R)-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-3-yl]glycinamide, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | tyrosine protein kinase btk, ligase, transferase-inhibitor complex, transferase/inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 34359.85 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Vandeveer, G.H.,Arduini, R.M.,Baker, D.P.,Barry, K.,Bohnert, T.,Bowden-Verhoek, J.K.,Conlon, P.,Cullen, P.F.,Guan, B.,Jenkins, T.J.,Liao, S.Y.,Lin, L.,Liu, Y.T.,Marcotte, D.,Mertsching, E.,Metrick, C.M.,Negrou, E.,Powell, N.,Scott, D.,Silvian, L.F.,Hopkins, B.T. Discovery of structural diverse reversible BTK inhibitors utilized to develop a novel in vivo CD69 and CD86 PK/PD mouse model. Bioorg.Med.Chem.Lett., 80:129108-129108, 2023 Cited by PubMed: 36538993DOI: 10.1016/j.bmcl.2022.129108 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.2 Å) |
構造検証レポート
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