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8EYF

Plasmodium falciparum M1 in complex with inhibitor 15aa

8EYF の概要
エントリーDOI10.2210/pdb8eyf/pdb
分子名称M1 family aminopeptidase, GLYCEROL, N-[(1R)-1-(4-bromophenyl)-2-(hydroxyamino)-2-oxoethyl]-N~2~-phenylglycinamide, ... (6 entities in total)
機能のキーワードmalaria, metalloaminopeptidase, inhibitor complex, hydrolase, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor
由来する生物種Plasmodium falciparum (malaria parasite P. falciparum)
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計106170.62
構造登録者
Calic, P.P.S.,McGowan, S.,Webb, C.T. (登録日: 2022-10-26, 公開日: 2023-01-18, 最終更新日: 2023-10-25)
主引用文献Calic, P.P.S.,Vinh, N.B.,Webb, C.T.,Malcolm, T.R.,Ngo, A.,Lowes, K.,Drinkwater, N.,McGowan, S.,Scammells, P.J.
Structure-based development of potent Plasmodium falciparum M1 and M17 aminopeptidase selective and dual inhibitors via S1'-region optimisation.
Eur.J.Med.Chem., 248:115051-115051, 2022
Cited by
PubMed: 36634455
DOI: 10.1016/j.ejmech.2022.115051
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.9 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 8eyf
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221051

件を2024-06-12に公開中

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