8E69
Crystal structure of SARS-CoV-2 3CL protease in complex with a m-fluorodimethyl oxybenzene inhibitor
8E69 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb8e69/pdb |
分子名称 | 3C-like proteinase, (1R,2S)-2-[(N-{[2-(3-fluorophenoxy)-2-methylpropoxy]carbonyl}-L-leucyl)amino]-1-hydroxy-3-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]propane-1-sulfonic acid (3 entities in total) |
機能のキーワード | hydrolase, viral protein-inhibitor complex, viral protein/inhibitor |
由来する生物種 | Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 69260.85 |
構造登録者 | Lovell, S.,Liu, L.,Battaile, K.P.,Miller, M.J.,Groutas, W.C. (登録日: 2022-08-22, 公開日: 2022-09-21, 最終更新日: 2024-05-01) |
主引用文献 | Dampalla, C.S.,Miller, M.J.,Kim, Y.,Zabiegala, A.,Nguyen, H.N.,Madden, T.K.,Thurman, H.A.,Machen, A.J.,Cooper, A.,Liu, L.,Battaile, K.P.,Lovell, S.,Chang, K.O.,Groutas, W.C. Structure-guided design of direct-acting antivirals that exploit the gem-dimethyl effect and potently inhibit 3CL proteases of severe acute respiratory syndrome Coronavirus-2 (SARS-CoV-2) and middle east respiratory syndrome coronavirus (MERS-CoV). Eur.J.Med.Chem., 254:115376-115376, 2023 Cited by PubMed: 37080108DOI: 10.1016/j.ejmech.2023.115376 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.26 Å) |
構造検証レポート
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