8DG6
Scaffold Hopping via Ring Opening Enables Identification of Acyclic Compounds as New Complement Factor D Inhibitors
8DG6 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb8dg6/pdb |
関連するPDBエントリー | 1DIC |
分子名称 | Complement factor D, 1-{2-[(2S)-2-{[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]carbamoyl}pyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl}-1H-indazole-3-carboxamide (3 entities in total) |
機能のキーワード | serine protease inhibitor complex, hydrolase, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 24896.69 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Zhang, W.,Wu, M.,Vadlakonda, S.,Juarez, L.,Cheng, X.,Muppa, S.,Chintareddy, V.,Vogeti, L.,Kellogg-Yelder, D.,Williams, J.,Polach, K.,Chen, X.,Raman, K.,Babu, Y.S.,Kotian, P. Scaffold hopping via ring opening enables identification of acyclic compounds as new complement Factor D inhibitors. Bioorg.Med.Chem., 74:117034-117034, 2022 Cited by PubMed: 36272185DOI: 10.1016/j.bmc.2022.117034 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.986 Å) |
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