8CHR

The FK1 domain of FKBP51 in complex with (1S,5S,6R)-10-((R)-(3,5-dichlorophenyl)sulfonimidoyl)-3-(pyridin-2-ylmethyl)-5-vinyl-3,10-diazabicyclo[4.3.1]decan-2-one

8CHR の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb8chr/pdb
• 分子名称: Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP5, (1S,5S,6R)-10-[[3,5-bis(chloranyl)phenyl]sulfonimidoyl]-5-ethenyl-3-(pyridin-2-ylmethyl)-3,10-diazabicyclo[4.3.1]decan-2-one (3 entities in total)
• 機能のキーワード: fkbp51, inhibitor, isomerase
• 由来する生物種: Homo sapiens (human)
• タンパク質・核酸の鎖数: 1
• 化学式量合計: 14483.45

構造登録者

Meyners, C.,Purder, P.L.,Hausch, F. (登録日: 2023-02-08, 公開日: 2023-09-06, 最終更新日: 2023-10-11)

• 主引用文献: Purder, P.L.,Meyners, C.,Sugiarto, W.O.,Kolos, J.,Lohr, F.,Gebel, J.,Nehls, T.,Dotsch, V.,Lermyte, F.,Hausch, F.; Deconstructing Protein Binding of Sulfonamides and Sulfonamide Analogues.; Jacs Au, 3:2478-2486, 2023; PubMed: 37772190; DOI: 10.1021/jacsau.3c00241

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (1.1 Å)