8CHQ
The FK1 domain of FKBP51 in complex with (1S,5S,6R)-10-((S)-3,5-dichloro-N-methylphenylsulfonimidoyl)-3-(pyridin-2-ylmethyl)-5-vinyl-3,10-diazabicyclo[4.3.1]decan-2-one
8CHQ の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb8chq/pdb |
分子名称 | Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP5, (1S,5S,6R)-10-[S-[3,5-bis(chloranyl)phenyl]-N-methyl-sulfonimidoyl]-5-ethenyl-3-(pyridin-2-ylmethyl)-3,10-diazabicyclo[4.3.1]decan-2-one (3 entities in total) |
機能のキーワード | fkbp51, inhibitor, isomerase |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 14497.48 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Purder, P.L.,Meyners, C.,Sugiarto, W.O.,Kolos, J.,Lohr, F.,Gebel, J.,Nehls, T.,Dotsch, V.,Lermyte, F.,Hausch, F. Deconstructing Protein Binding of Sulfonamides and Sulfonamide Analogues. Jacs Au, 3:2478-2486, 2023 Cited by PubMed: 37772190DOI: 10.1021/jacsau.3c00241 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.01 Å) |
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