8BSM
Human GLS in complex with compound 18
8BSM の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb8bsm/pdb |
分子名称 | Glutaminase kidney isoform, mitochondrial 65 kDa chain, SULFATE ION, 2-phenyl-~{N}-[5-[[(3~{R})-1-[5-(2-phenylethanoylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]pyrrolidin-3-yl]amino]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]ethanamide, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | hydrolase, glutaminase, thiadiazole, pyridazine, inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 35689.56 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Finlay, M.R.V.,Anderton, M.,Bailey, A.,Boyd, S.,Brookfield, J.,Cairnduff, C.,Charles, M.,Cheasty, A.,Critchlow, S.E.,Culshaw, J.,Ekwuru, T.,Hollingsworth, I.,Jones, N.,Leroux, F.,Littleson, M.,McCarron, H.,McKelvie, J.,Mooney, L.,Nissink, J.W.M.,Perkins, D.,Powell, S.,Quesada, M.J.,Raubo, P.,Sabin, V.,Smith, J.,Smith, P.D.,Stark, A.,Ting, A.,Wang, P.,Wilson, Z.,Winter-Holt, J.J.,Wood, J.M.,Wrigley, G.L.,Yu, G.,Zhang, P. Discovery of a Thiadiazole-Pyridazine-Based Allosteric Glutaminase 1 Inhibitor Series That Demonstrates Oral Bioavailability and Activity in Tumor Xenograft Models. J Med Chem, 62:6540-6560, 2019 Cited by PubMed: 31199640DOI: 10.1021/acs.jmedchem.9b00260 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.782 Å) |
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