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8ATL

Discovery of IRAK4 Inhibitor 23

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8ATL の概要
エントリーDOI10.2210/pdb8atl/pdb
分子名称Interleukin-1 receptor-associated kinase 4, ~{N}-[6-methoxy-2-(2-morpholin-4-yl-2-oxidanylidene-ethyl)indazol-5-yl]-6-[(1~{R})-2,2,2-tris(fluoranyl)-1-oxidanyl-ethyl]pyridine-2-carboxamide, ... (4 entities in total)
機能のキーワードirak4, kinase, transferase
由来する生物種Homo sapiens (human)
詳細
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計67576.04
構造登録者
主引用文献Bothe, U.,Gunther, J.,Nubbemeyer, R.,Siebeneicher, H.,Ring, S.,Bomer, U.,Peters, M.,Rausch, A.,Denner, K.,Himmel, H.,Sutter, A.,Terebesi, I.,Lange, M.,Wengner, A.M.,Guimond, N.,Thaler, T.,Platzek, J.,Eberspacher, U.,Schafer, M.,Steuber, H.,Zollner, T.M.,Steinmeyer, A.,Schmidt, N.
Discovery of IRAK4 Inhibitors BAY1834845 (Zabedosertib) and BAY1830839 .
J.Med.Chem., 67:1225-1242, 2024
Cited by
PubMed: 38228402
DOI: 10.1021/acs.jmedchem.3c01714
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.464 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 8atl
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221051

件を2024-06-12に公開中

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