7ZI7
Crystal structure of dCK C4S-S74E mutant in complex with UDP and the OR0345 inhibitor
7ZI7 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb7zi7/pdb |
分子名称 | Deoxycytidine kinase, URIDINE-5'-DIPHOSPHATE, 4-(4-azanylpyrimidin-2-yl)-N-[2-methyl-5-[4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl]phenyl]phenyl]-N-propyl-1,3-thiazol-2-amine, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | inhibitor, transferase |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 33656.50 |
構造登録者 | Saez-Ayala, M.,Ben-Yaala, K.,Betzi, S.,Rebuffet, E.,Morelli, X. (登録日: 2022-04-07, 公開日: 2023-06-07, 最終更新日: 2024-02-07) |
主引用文献 | Saez-Ayala, M.,Hoffer, L.,Abel, S.,Ben Yaala, K.,Sicard, B.,Andrieu, G.P.,Latiri, M.,Davison, E.K.,Ciufolini, M.A.,Bremond, P.,Rebuffet, E.,Roche, P.,Derviaux, C.,Voisset, E.,Montersino, C.,Castellano, R.,Collette, Y.,Asnafi, V.,Betzi, S.,Dubreuil, P.,Combes, S.,Morelli, X. From a drug repositioning to a structure-based drug design approach to tackle acute lymphoblastic leukemia. Nat Commun, 14:3079-3079, 2023 Cited by PubMed: 37248212DOI: 10.1038/s41467-023-38668-2 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.8 Å) |
構造検証レポート
検証レポート(詳細版)をダウンロード