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7UFD

Human CYP3A4 bound to an inhibitor

7UFD の概要
エントリーDOI10.2210/pdb7ufd/pdb
分子名称Cytochrome P450 3A4, PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE, (2S)-3-phenyl-2-({(2S)-3-phenyl-2-[3-(pyridin-3-yl)propanamido]propyl}sulfanyl)-N-[2-(pyridin-3-yl)ethyl]propanamide (3 entities in total)
機能のキーワードcyp3a4, inhibitor, complex, oxidoreductase, oxidoreductase-inhibitor complex, oxidoreductase/inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (human)
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計56927.03
構造登録者
Sevrioukova, I.F. (登録日: 2022-03-22, 公開日: 2022-07-27, 最終更新日: 2023-10-18)
主引用文献Samuels, E.R.,Sevrioukova, I.F.
Interaction of CYP3A4 with Rationally Designed Ritonavir Analogues: Impact of Steric Constraints Imposed on the Heme-Ligating Group and the End-Pyridine Attachment.
Int J Mol Sci, 23:-, 2022
Cited by
PubMed: 35806297
DOI: 10.3390/ijms23137291
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.9 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 7ufd
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221051

件を2024-06-12に公開中

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