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7TIW

Crystal structure of SARS-CoV-2 3CL in complex with inhibitor EB54

7TIW の概要
エントリーDOI10.2210/pdb7tiw/pdb
分子名称3C-like proteinase nsp5, (1S,2S)-2-[(N-{[(2-chlorophenyl)methoxy]carbonyl}-L-leucyl)amino]-1-hydroxy-3-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]propane-1-sulfonic acid, PHOSPHATE ION, ... (4 entities in total)
機能のキーワードviral protein, viral protein-inhibitor complex, viral protein/inhibitor
由来する生物種Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (2019-nCoV, SARS-CoV-2)
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計34440.51
構造登録者
主引用文献Liu, H.,Iketani, S.,Zask, A.,Khanizeman, N.,Bednarova, E.,Forouhar, F.,Fowler, B.,Hong, S.J.,Mohri, H.,Nair, M.S.,Huang, Y.,Tay, N.E.S.,Lee, S.,Karan, C.,Resnick, S.J.,Quinn, C.,Li, W.,Shion, H.,Xia, X.,Daniels, J.D.,Bartolo-Cruz, M.,Farina, M.,Rajbhandari, P.,Jurtschenko, C.,Lauber, M.A.,McDonald, T.,Stokes, M.E.,Hurst, B.L.,Rovis, T.,Chavez, A.,Ho, D.D.,Stockwell, B.R.
Development of optimized drug-like small molecule inhibitors of the SARS-CoV-2 3CL protease for treatment of COVID-19.
Nat Commun, 13:1891-1891, 2022
Cited by
PubMed: 35393402
DOI: 10.1038/s41467-022-29413-2
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.68 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 7tiw
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218853

件を2024-04-24に公開中

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