7RN0
Crystal structure of the SARS-CoV-2 (COVID-19) main protease in complex with inhibitor Jun9-57-3R
7RN0 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb7rn0/pdb |
分子名称 | 3C-like proteinase, GLYCEROL, (2R)-2-{acetyl[4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl]amino}-N-[(1S)-1-phenylethyl]-2-(pyridin-3-yl)acetamide, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | mpro, inhibitor, main protease, 3cl, sars, sars-cov-2, covid, covid-19, viral protein, hydrolase, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor |
由来する生物種 | Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (2019-nCoV, SARS-CoV-2) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 34448.26 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Ma, C.,Xia, Z.,Sacco, M.D.,Hu, Y.,Townsend, J.A.,Meng, X.,Choza, J.,Tan, H.,Jang, J.,Gongora, M.V.,Zhang, X.,Zhang, F.,Xiang, Y.,Marty, M.T.,Chen, Y.,Wang, J. Discovery of Di- and Trihaloacetamides as Covalent SARS-CoV-2 Main Protease Inhibitors with High Target Specificity. J.Am.Chem.Soc., 143:20697-20709, 2021 Cited by PubMed: 34860011DOI: 10.1021/jacs.1c08060 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.25 Å) |
構造検証レポート
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