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7QRC

X-ray structure of Trypanosoma cruzi PEX14 in complex with a PEX5-PEX14 PPI inhibitor

7QRC の概要
エントリーDOI10.2210/pdb7qrc/pdb
分子名称Peroxin-14, GLYCEROL, ~{N}-(5-ethyl-6-oxidanylidene-benzo[b][1,4]benzothiazepin-2-yl)-2-(4-fluorophenyl)ethanamide, ... (4 entities in total)
機能のキーワードstructure-based drug design, inhibitor, trypanosomiasis, complex, pex5-pex14 ppi, signaling protein
由来する生物種Trypanosoma cruzi
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計15946.35
構造登録者
Napolitano, V.,Popowicz, G.M.,Dawidowski, M.,Dubin, G. (登録日: 2022-01-10, 公開日: 2022-11-23, 最終更新日: 2024-01-31)
主引用文献Napolitano, V.,Mroz, P.,Marciniak, M.,Kalel, V.C.,Softley, C.A.,Janna Olmos, J.D.,Tippler, B.G.,Schorpp, K.,Rioton, S.,Frohlich, T.,Plettenburg, O.,Hadian, K.,Erdmann, R.,Sattler, M.,Popowicz, G.M.,Dawidowski, M.,Dubin, G.
Structure-based design, synthesis and evaluation of a novel family of PEX5-PEX14 interaction inhibitors against Trypanosoma.
Eur.J.Med.Chem., 243:114778-114778, 2022
Cited by
PubMed: 36194937
DOI: 10.1016/j.ejmech.2022.114778
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.18 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 7qrc
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件を2024-07-17に公開中

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