7NQ5
C-TERMINAL BROMODOMAIN OF HUMAN BRD2 WITH 3-(2-(benzyloxy)phenyl)-5-methyl-1H-1,2,4-triazole
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7NQ5 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb7nq5/pdb |
分子名称 | Bromodomain-containing protein 2, 1,2-ETHANEDIOL, 2-{2-[2-(2-{2-[2-(2-ETHOXY-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHOXY)-ETHOXY]-ETHOXY}-ETHANOL, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | inhibitor, histone, epigenetic reader, bromodomain, brd2, bromodomain containing protein 2, antagonist, nuclear protein |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 14238.41 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Aylott, H.E.,Atkinson, S.J.,Bamborough, P.,Bassil, A.,Chung, C.W.,Gordon, L.,Grandi, P.,Gray, J.R.J.,Harrison, L.A.,Hayhow, T.G.,Messenger, C.,Mitchell, D.,Phillipou, A.,Preston, A.,Prinjha, R.K.,Rianjongdee, F.,Rioja, I.,Seal, J.T.,Wall, I.D.,Watson, R.J.,Woolven, J.M.,Demont, E.H. Template-Hopping Approach Leads to Potent, Selective, and Highly Soluble Bromo and Extraterminal Domain (BET) Second Bromodomain (BD2) Inhibitors. J.Med.Chem., 64:3249-3281, 2021 Cited by PubMed: 33662213DOI: 10.1021/acs.jmedchem.0c02156 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.6 Å) |
構造検証レポート
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