7N5O
Fragment-Based Discovery of a Novel Bruton's Tyrosine Kinase Inhibitor
7N5O の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb7n5o/pdb |
分子名称 | Tyrosine-protein kinase BTK, IMIDAZOLE, S-1,2-PROPANEDIOL, ... (6 entities in total) |
機能のキーワード | cytoplasmic tyrosine kinase, transcriptional regulation, nuclear factor-kappab, transferase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 33098.94 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Sabat, M.,Dougan, D.R.,Knight, B.,Lawson, J.D.,Scorah, N.,Smith, C.R.,Taylor, E.R.,Vu, P.,Wyrick, C.,Wang, H.,Balakrishna, D.,Hixon, M.,Madakamutil, L.,McConn, D. Discovery of the Bruton's Tyrosine Kinase Inhibitor Clinical Candidate TAK-020 ( S )-5-(1-((1-Acryloylpyrrolidin-3-yl)oxy)isoquinolin-3-yl)-2,4-dihydro-3 H -1,2,4-triazol-3-one, by Fragment-Based Drug Design. J.Med.Chem., 64:12893-12902, 2021 Cited by PubMed: 34448571DOI: 10.1021/acs.jmedchem.1c01026 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.25 Å) |
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