7N4R
Bruton's tyrosine kinase in complex with compound 21
7N4R の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb7n4r/pdb |
関連するPDBエントリー | 7N4Q |
分子名称 | Tyrosine-protein kinase BTK, N-{2-[methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]ethyl}-N~2~-phenylglycinamide, DIMETHYL SULFOXIDE, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | transferase, transferase inhibitor, kinase, kinase inhibitor, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 31830.59 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Hopkins, B.T.,Bame, E.,Bell, N.,Bohnert, T.,Bowden-Verhoek, J.K.,Bui, M.,Cancilla, M.T.,Conlon, P.,Cullen, P.,Erlanson, D.A.,Fan, J.,Fuchs-Knotts, T.,Hansen, S.,Heumann, S.,Jenkins, T.J.,Gua, C.,Liu, Y.,Liu, Y.,Lulla, M.,Marcotte, D.,Marx, I.,McDowell, B.,Mertsching, E.,Negrou, E.,Romanowski, M.J.,Scott, D.,Silvian, L.,Yang, W.,Zhong, M. Utilizing structure based drug design and metabolic soft spot identification to optimize the in vitro potency and in vivo pharmacokinetic properties leading to the discovery of novel reversible Bruton's tyrosine kinase inhibitors. Bioorg.Med.Chem., 44:116275-116275, 2021 Cited by PubMed: 34314938DOI: 10.1016/j.bmc.2021.116275 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.62 Å) |
構造検証レポート
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