7MCK
Structure of CHK1 10-pt. mutant complex with LRRK2 inhibitor 18
7MCK の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb7mck/pdb |
分子名称 | Serine/threonine-protein kinase Chk1, N-{5-[(3S)-3-(2-hydroxypropan-2-yl)pyrrolidin-1-yl]-2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl}-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridine-2-carboxamide (3 entities in total) |
機能のキーワード | kinase, parkinsons disease, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 34568.69 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Gulati, A.,Yeung, C.S.,Lapointe, B.,Kattar, S.D.,Gunaydin, H.,Scott, J.D.,Childers, K.K.,Methot, J.L.,Simov, V.,Kurukulasuriya, R.,Pio, B.,Morriello, G.J.,Liu, P.,Tang, H.,Neelamkavil, S.,Wood, H.B.,Rada, V.L.,Ardolino, M.J.,Yan, X.C.,Palte, R.,Otte, K.,Faltus, R.,Woodhouse, J.,Hegde, L.G.,Ciaccio, P.,Minnihan, E.C.,DiMauro, E.F.,Fell, M.J.,Fuller, P.H.,Ellis, J.M. Optimization of brain-penetrant picolinamide derived leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) inhibitors. Rsc Med Chem, 12:1164-1173, 2021 Cited by PubMed: 34355182DOI: 10.1039/d1md00097g 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.65 Å) |
構造検証レポート
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