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7KY0

Inactive conformation of EGFR (T790M/V948R) kinase in complex with BI-4020

7KY0 の概要
エントリーDOI10.2210/pdb7ky0/pdb
分子名称Epidermal growth factor receptor, (20R)-10,15,20-trimethyl-2-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-18,19,20,21-tetrahydro-15H,17H-12,8-(metheno)pyrazolo[3',4':2,3][1,5,10,12]oxatriazacycloheptadecino[12,11-a]benzimidazol-7(6H)-one (2 entities in total)
機能のキーワードegfr, kinase, inhibitor, macrocycle, transferase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (Human)
タンパク質・核酸の鎖数4
化学式量合計153069.09
構造登録者
Beyett, T.S.,Eck, M.J. (登録日: 2020-12-06, 公開日: 2022-01-19, 最終更新日: 2024-05-29)
主引用文献Beyett, T.S.,Rana, J.K.,Schaeffner, I.K.,Heppner, D.E.,Eck, M.J.
Structural Analysis of the Macrocyclic Inhibitor BI-4020 Binding to EGFR Kinase.
Chemmedchem, :e202300343-e202300343, 2024
Cited by
PubMed: 38523074
DOI: 10.1002/cmdc.202300343
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (3.1 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 7ky0
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221051

件を2024-06-12に公開中

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