7E0A
X-ray structure of human PPARgamma ligand binding domain-saroglitazar co-crystals obtained by co-crystallization
7E0A の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb7e0a/pdb |
分子名称 | Isoform 2 of Peroxisome proliferator-activated receptor gamma, (2S)-2-ethoxy-3-[4-[2-[2-methyl-5-(4-methylsulfanylphenyl)pyrrol-1-yl]ethoxy]phenyl]propanoic acid (3 entities in total) |
機能のキーワード | nuclear receptor, protein-ligand complex, ppar, transcription |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 32417.65 |
構造登録者 | Kamata, S.,Honda, A.,Uchii, K.,Machida, Y.,Oyama, T.,Ishii, I. (登録日: 2021-01-27, 公開日: 2021-09-08, 最終更新日: 2023-11-29) |
主引用文献 | Honda, A.,Kamata, S.,Satta, C.,Machida, Y.,Uchii, K.,Terasawa, K.,Nemoto, A.,Oyama, T.,Ishii, I. Structural Basis for Anti-non-alcoholic Fatty Liver Disease and Diabetic Dyslipidemia Drug Saroglitazar as a PPAR alpha / gamma Dual Agonist. Biol.Pharm.Bull., 44:1210-1219, 2021 Cited by PubMed: 34471049DOI: 10.1248/bpb.b21-00232 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.771 Å) |
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