7DHJ
The co-crystal structure of SARS-CoV-2 main protease with the peptidomimetic inhibitor (S)-2-cinnamamido-N-((S)-1-oxo-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propan-2-yl)pent-4-ynamide
7DHJ の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb7dhj/pdb |
分子名称 | 3C-like proteinase, (2~{S})-~{N}-[(2~{S})-1-oxidanylidene-3-[(3~{S})-2-oxidanylidenepyrrolidin-3-yl]propan-2-yl]-2-[[(~{E})-3-phenylprop-2-enoyl]amino]pent-4-ynamide (3 entities in total) |
機能のキーワード | complex, inhibitor, hydrolase |
由来する生物種 | Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (2019-nCoV) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 34206.97 |
構造登録者 | Shang, L.Q.,Wang, H.,Deng, W.L.,Xing, S.,Wang, Y.X. (登録日: 2020-11-15, 公開日: 2021-11-24, 最終更新日: 2023-11-29) |
主引用文献 | Wang, H.,Pei, R.,Li, X.,Deng, W.,Xing, S.,Zhang, Y.,Zhang, C.,He, S.,Sun, H.,Xiao, S.,Xiong, J.,Zhang, Y.,Chen, X.,Wang, Y.,Guo, Y.,Zhang, B.,Shang, L. The structure-based design of peptidomimetic inhibitors against SARS-CoV-2 3C like protease as Potent anti-viral drug candidate. Eur.J.Med.Chem., 238:114458-114458, 2022 Cited by PubMed: 35635946DOI: 10.1016/j.ejmech.2022.114458 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.962 Å) |
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