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7DGI

The co-crystal structure of SARS-CoV-2 main protease with peptidomimetic inhibitor N-((S)-3-methyl-1-(((S)-4-methyl-1-oxo-1-(((S)-1-oxo-3-((S)-2-oxopiperidin-3-yl)propan-2-yl)amino)pentan-2-yl)amino)-1-oxobutan-2-yl)-4-nitrobenzamide

7DGI の概要
エントリーDOI10.2210/pdb7dgi/pdb
分子名称3C-like proteinase, ~{N}-[(2~{S})-3-methyl-1-[[(2~{S})-4-methyl-1-oxidanylidene-1-[[(2~{S})-1-oxidanylidene-3-[(3~{S})-2-oxidanylidenepiperidin-3-yl]propan-2-yl]amino]pentan-2-yl]amino]-1-oxidanylidene-butan-2-yl]-4-nitro-benzamide (3 entities in total)
機能のキーワードcomplex, inhibitor, hydrolase
由来する生物種Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (2019-nCoV)
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計68714.30
構造登録者
Shang, L.Q.,Wang, H. (登録日: 2020-11-11, 公開日: 2021-11-24, 最終更新日: 2023-11-29)
主引用文献Wang, H.,Pei, R.,Li, X.,Deng, W.,Xing, S.,Zhang, Y.,Zhang, C.,He, S.,Sun, H.,Xiao, S.,Xiong, J.,Zhang, Y.,Chen, X.,Wang, Y.,Guo, Y.,Zhang, B.,Shang, L.
The structure-based design of peptidomimetic inhibitors against SARS-CoV-2 3C like protease as Potent anti-viral drug candidate.
Eur.J.Med.Chem., 238:114458-114458, 2022
Cited by
PubMed: 35635946
DOI: 10.1016/j.ejmech.2022.114458
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.898 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 7dgi
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221051

件を2024-06-12に公開中

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