7CIC
Crystal structure of P.aeruginosa LpxC in complex with inhibitor
7CIC の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb7cic/pdb |
分子名称 | UDP-3-O-acyl-N-acetylglucosamine deacetylase, 2-azanyl-N-[3-(trifluoromethyloxy)phenyl]ethanamide, ZINC ION, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | udp-3-o-acyl-n-acetylglucosamine deacetylase, enva, lpxc, pseudomonas aeruginosa, hydrolase |
由来する生物種 | Pseudomonas aeruginosa PAO1 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 66892.40 |
構造登録者 | Baker, L.M.,Mima, M.,Surgenor, A.,Robertson, A. (登録日: 2020-07-07, 公開日: 2020-12-02, 最終更新日: 2023-11-29) |
主引用文献 | Yamada, Y.,Takashima, H.,Walmsley, D.L.,Ushiyama, F.,Matsuda, Y.,Kanazawa, H.,Yamaguchi-Sasaki, T.,Tanaka-Yamamoto, N.,Yamagishi, J.,Kurimoto-Tsuruta, R.,Ogata, Y.,Ohtake, N.,Angove, H.,Baker, L.,Harris, R.,Macias, A.,Robertson, A.,Surgenor, A.,Watanabe, H.,Nakano, K.,Mima, M.,Iwamoto, K.,Okada, A.,Takata, I.,Hitaka, K.,Tanaka, A.,Fujita, K.,Sugiyama, H.,Hubbard, R.E. Fragment-Based Discovery of Novel Non-Hydroxamate LpxC Inhibitors with Antibacterial Activity. J.Med.Chem., 63:14805-14820, 2020 Cited by PubMed: 33210531DOI: 10.1021/acs.jmedchem.0c01215 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.78 Å) |
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