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7AUZ

LTA4 hydrolase in complex with compound LYS006

7AUZ の概要
エントリーDOI10.2210/pdb7auz/pdb
分子名称Leukotriene A-4 hydrolase, ZINC ION, ACETATE ION, ... (7 entities in total)
機能のキーワードinhibitor, complex, hydrolase
由来する生物種Homo sapiens (Human)
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計70618.51
構造登録者
Srinivas, H. (登録日: 2020-11-03, 公開日: 2021-02-17, 最終更新日: 2024-01-31)
主引用文献Markert, C.,Thoma, G.,Srinivas, H.,Bollbuck, B.,Luond, R.M.,Miltz, W.,Walchli, R.,Wolf, R.,Hinrichs, J.,Bergsdorf, C.,Azzaoui, K.,Penno, C.A.,Klein, K.,Wack, N.,Jager, P.,Hasler, F.,Beerli, C.,Loetscher, P.,Dawson, J.,Wieczorek, G.,Numao, S.,Littlewood-Evans, A.,Rohn, T.A.
Discovery of LYS006, a Potent and Highly Selective Inhibitor of Leukotriene A 4 Hydrolase.
J.Med.Chem., 64:1889-1903, 2021
Cited by
PubMed: 33592148
DOI: 10.1021/acs.jmedchem.0c01955
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.9 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 7auz
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220472

件を2024-05-29に公開中

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