7APG
Crystal structure of JAK3 in complex with FM587 (compound 9a)
7APG の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb7apg/pdb |
分子名称 | Tyrosine-protein kinase JAK3, ~{N}-[3-(1~{H}-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)phenyl]propanamide, 1-phenylurea, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | kinase, jak3, inhibitor, covalent inhibitor, structural genomics, structural genomics consortium, sgc, transferase |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 4 |
化学式量合計 | 136392.19 |
構造登録者 | Chaikuad, A.,Forster, M.,Gehringer, M.,Laufer, S.,Knapp, S.,Structural Genomics Consortium (SGC) (登録日: 2020-10-16, 公開日: 2020-12-02, 最終更新日: 2024-01-31) |
主引用文献 | Forster, M.,Liang, X.J.,Schroder, M.,Gerstenecker, S.,Chaikuad, A.,Knapp, S.,Laufer, S.,Gehringer, M. Discovery of a Novel Class of Covalent Dual Inhibitors Targeting the Protein Kinases BMX and BTK. Int J Mol Sci, 21:-, 2020 Cited by PubMed: 33291717DOI: 10.3390/ijms21239269 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.4 Å) |
構造検証レポート
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