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7APG

Crystal structure of JAK3 in complex with FM587 (compound 9a)

7APG の概要
エントリーDOI10.2210/pdb7apg/pdb
分子名称Tyrosine-protein kinase JAK3, ~{N}-[3-(1~{H}-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)phenyl]propanamide, 1-phenylurea, ... (5 entities in total)
機能のキーワードkinase, jak3, inhibitor, covalent inhibitor, structural genomics, structural genomics consortium, sgc, transferase
由来する生物種Homo sapiens (Human)
タンパク質・核酸の鎖数4
化学式量合計136392.19
構造登録者
Chaikuad, A.,Forster, M.,Gehringer, M.,Laufer, S.,Knapp, S.,Structural Genomics Consortium (SGC) (登録日: 2020-10-16, 公開日: 2020-12-02, 最終更新日: 2024-01-31)
主引用文献Forster, M.,Liang, X.J.,Schroder, M.,Gerstenecker, S.,Chaikuad, A.,Knapp, S.,Laufer, S.,Gehringer, M.
Discovery of a Novel Class of Covalent Dual Inhibitors Targeting the Protein Kinases BMX and BTK.
Int J Mol Sci, 21:-, 2020
Cited by
PubMed: 33291717
DOI: 10.3390/ijms21239269
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.4 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 7apg
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219869

件を2024-05-15に公開中

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