7AKB
Structure of DYRK1A in complex with compound 56
7AKB の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb7akb/pdb |
関連するPDBエントリー | 7aj2 7aj4 7aj5 7aj7 7aj8 7aja 7ajm 7ajs 7ajv 7ajw 7ajy 7ak2 7aka |
分子名称 | Dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 1A, 4-[3-[2-(6-bromanylpyridin-2-yl)oxyethyl]-2-methyl-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl]pyridine-2,6-diamine (3 entities in total) |
機能のキーワード | serine/threonine-protein kinase, phosphoprotein, kinase selectivity, transferase, sbdd, small molecule inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 84174.85 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Weber, C.,Sipos, M.,Paczal, A.,Balint, B.,Kun, V.,Foloppe, N.,Dokurno, P.,Massey, A.J.,Walmsley, D.L.,Hubbard, R.E.,Murray, J.,Benwell, K.,Edmonds, T.,Demarles, D.,Bruno, A.,Burbridge, M.,Cruzalegui, F.,Kotschy, A. Structure-Guided Discovery of Potent and Selective DYRK1A Inhibitors. J.Med.Chem., 64:6745-6764, 2021 Cited by PubMed: 33975430DOI: 10.1021/acs.jmedchem.1c00023 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.8 Å) |
構造検証レポート
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