7AK0
Human MALT1(329-729) in complex with a chromane urea containing inhibitor
7AK0 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb7ak0/pdb |
分子名称 | Mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma translocation protein 1, 1-[4-[4-(aminomethyl)pyrazol-1-yl]-3-chloranyl-phenyl]-3-[(3~{R})-6-bromanyl-3,4-dihydro-2~{H}-chromen-3-yl]urea (3 entities in total) |
機能のキーワード | inhibitor, complex, allosteric inhibitor, hydrolase |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 92312.27 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Pissot Soldermann, C.,Simic, O.,Renatus, M.,Erbel, P.,Melkko, S.,Wartmann, M.,Bigaud, M.,Weiss, A.,McSheehy, P.,Endres, R.,Santos, P.,Blank, J.,Schuffenhauer, A.,Bold, G.,Buschmann, N.,Zoller, T.,Altmann, E.,Manley, P.W.,Dix, I.,Buchdunger, E.,Scesa, J.,Quancard, J.,Schlapbach, A.,Bornancin, F.,Radimerski, T.,Regnier, C.H. Discovery of Potent, Highly Selective, and In Vivo Efficacious, Allosteric MALT1 Inhibitors by Iterative Scaffold Morphing. J.Med.Chem., 63:14576-14593, 2020 Cited by PubMed: 33252239DOI: 10.1021/acs.jmedchem.0c01245 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.316 Å) |
構造検証レポート
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