7A6W

Structure of the FKBP51FK1 domain in complex with the macrocyclic SAFit analogue 33-(Z)

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7A6W の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb7a6w/pdb
• 分子名称: Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP5, (2S,9S,12R,20Z)-2-cyclohexyl-12-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-28,31-dimethoxy-11,18,23,26-tetraoxa-4-azatetracyclo[25.2.2.113,17.04,9]dotriaconta-1(29),13(32),14,16,20,27,30-heptaene-3,10-dione (3 entities in total)
• 機能のキーワード: inhibitor, complex, safit, fkbp, isomerase
• 由来する生物種: Homo sapiens (Human)
• タンパク質・核酸の鎖数: 2
• 化学式量合計: 30090.61

構造登録者

Bauder, M.,Meyners, C.,Purder, P.,Merz, S.,Voll, A.,Heymann, T.,Hausch, F. (登録日: 2020-08-27, 公開日: 2021-03-17, 最終更新日: 2024-01-31)

• 主引用文献: Bauder, M.,Meyners, C.,Purder, P.L.,Merz, S.,Sugiarto, W.O.,Voll, A.M.,Heymann, T.,Hausch, F.; Structure-Based Design of High-Affinity Macrocyclic FKBP51 Inhibitors.; J.Med.Chem., 64:3320-3349, 2021; PubMed: 33666419; DOI: 10.1021/acs.jmedchem.0c02195

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (1.85 Å)