6VN3
USP7 IN COMPLEX WITH LIGAND COMPOUND 23
6VN3 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb6vn3/pdb |
分子名称 | Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 7, 1-{[7-(5-chloro-2-{[(3R,4S)-4-fluoropyrrolidin-3-yl]oxy}-3-methylphenyl)thieno[3,2-b]pyridin-2-yl]methyl}-1H-pyrrole-2,5-dione (3 entities in total) |
機能のキーワード | usp7, dub, deubiquitinase, hydrolase |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 81899.37 |
構造登録者 | Leger, P.R.,Wustrow, D.J.,Hu, D.X.,Krapp, S.,Maskos, K.,Blaesse, M. (登録日: 2020-01-29, 公開日: 2020-04-29, 最終更新日: 2020-06-17) |
主引用文献 | Leger, P.R.,Hu, D.X.,Biannic, B.,Bui, M.,Han, X.,Karbarz, E.,Maung, J.,Okano, A.,Osipov, M.,Shibuya, G.M.,Young, K.,Higgs, C.,Abraham, B.,Bradford, D.,Cho, C.,Colas, C.,Jacobson, S.,Ohol, Y.M.,Pookot, D.,Rana, P.,Sanchez, J.,Shah, N.,Sun, M.,Wong, S.,Brockstedt, D.G.,Kassner, P.D.,Schwarz, J.B.,Wustrow, D.J. Discovery of Potent, Selective, and Orally Bioavailable Inhibitors of USP7 with In Vivo Antitumor Activity. J.Med.Chem., 63:5398-5420, 2020 Cited by PubMed: 32302140DOI: 10.1021/acs.jmedchem.0c00245 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.73 Å) |
構造検証レポート
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