6UT0
Identification of the Clinical Development Candidate MRTX849, a Covalent KRASG12C Inhibitor for the Treatment of Cancer
6UT0 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb6ut0/pdb |
関連するPDBエントリー | 6USX 6USZ |
分子名称 | GTPase KRas, GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATE, MAGNESIUM ION, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | hydrolase inhibitor, hydrolase, hydrolase-inhibitor complex, hydrolase/inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 4 |
化学式量合計 | 81705.70 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Fell, J.B.,Fischer, J.P.,Baer, B.R.,Blake, J.F.,Bouhana, K.,Briere, D.M.,Brown, K.D.,Burgess, L.E.,Burns, A.C.,Burkard, M.R.,Chiang, H.,Chicarelli, M.J.,Cook, A.W.,Gaudino, J.J.,Hallin, J.,Hanson, L.,Hartley, D.P.,Hicken, E.J.,Hingorani, G.P.,Hinklin, R.J.,Mejia, M.J.,Olson, P.,Otten, J.N.,Rhodes, S.P.,Rodriguez, M.E.,Savechenkov, P.,Smith, D.J.,Sudhakar, N.,Sullivan, F.X.,Tang, T.P.,Vigers, G.P.,Wollenberg, L.,Christensen, J.G.,Marx, M.A. Identification of the Clinical Development CandidateMRTX849, a Covalent KRASG12CInhibitor for the Treatment of Cancer. J.Med.Chem., 63:6679-6693, 2020 Cited by PubMed: 32250617DOI: 10.1021/acs.jmedchem.9b02052 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.94 Å) |
構造検証レポート
検証レポート(詳細版)をダウンロード