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6US3

MTH1 in complex with compound 4

6US3 の概要
エントリーDOI10.2210/pdb6us3/pdb
分子名称7,8-dihydro-8-oxoguanine triphosphatase, N-[5-(2,3-dimethylphenyl)-1,6-naphthyridin-7-yl]acetamide (3 entities in total)
機能のキーワードhydrolase, nudt1, nudix hydrolase, inhibitor, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (Human)
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計18545.08
構造登録者
Newby, Z.E.R.,Lansdon, E.B. (登録日: 2019-10-24, 公開日: 2020-04-01, 最終更新日: 2023-10-11)
主引用文献Farand, J.,Kropf, J.E.,Blomgren, P.,Xu, J.,Schmitt, A.C.,Newby, Z.E.,Wang, T.,Murakami, E.,Barauskas, O.,Sudhamsu, J.,Feng, J.Y.,Niedziela-Majka, A.,Schultz, B.E.,Schwartz, K.,Viatchenko-Karpinski, S.,Kornyeyev, D.,Kashishian, A.,Fan, P.,Chen, X.,Lansdon, E.B.,Ports, M.O.,Currie, K.S.,Watkins, W.J.,Notte, G.T.
Discovery of Potent and Selective MTH1 Inhibitors for Oncology: Enabling Rapid Target (In)Validation.
Acs Med.Chem.Lett., 11:358-364, 2020
Cited by
PubMed: 32184970
DOI: 10.1021/acsmedchemlett.9b00420
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.47028917623 Å)
構造検証レポート
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件を2024-07-17に公開中

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