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6UJJ

Discovery of fragment-inspired heterocyclic benzenesulfonamides as inhibitors of the WDR5-MYC interaction

6UJJ の概要
エントリーDOI10.2210/pdb6ujj/pdb
分子名称WD repeat-containing protein 5, 5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-tetrazole (3 entities in total)
機能のキーワードwdr5, myc, structure-based design, fragment screening, transcription
由来する生物種Homo sapiens (Human)
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計34605.14
構造登録者
Phan, J. (登録日: 2019-10-03, 公開日: 2020-04-15, 最終更新日: 2023-10-11)
主引用文献Chacon Simon, S.,Wang, F.,Thomas, L.R.,Phan, J.,Zhao, B.,Olejniczak, E.T.,Macdonald, J.D.,Shaw, J.G.,Schlund, C.,Payne, W.,Creighton, J.,Stauffer, S.R.,Waterson, A.G.,Tansey, W.P.,Fesik, S.W.
Discovery of WD Repeat-Containing Protein 5 (WDR5)-MYC Inhibitors Using Fragment-Based Methods and Structure-Based Design.
J.Med.Chem., 63:4315-4333, 2020
Cited by
PubMed: 32223236
DOI: 10.1021/acs.jmedchem.0c00224
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.731 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 6ujj
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224201

件を2024-08-28に公開中

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