6TNS
PI3K delta in complex with 2methoxyN[2methoxy5(7{[(2R)4(oxetan3 yl)morpholin2yl]methoxy}1,3dihydro2 benzofuran5yl)pyridin3yl]ethane1 sulfonamide
6TNS の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb6tns/pdb |
分子名称 | Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta isoform, 2-methoxy-~{N}-[2-methoxy-5-[7-[[(2~{R})-4-(oxetan-3-yl)morpholin-2-yl]methoxy]-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-yl]pyridin-3-yl]ethanesulfonamide (3 entities in total) |
機能のキーワード | pi3 kinase structure based design, transferase |
由来する生物種 | Mus musculus (House mouse) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 108359.27 |
構造登録者 | Convery, M.A.,Rowland, P.,Henley, Z.A.,Barton, N.,Down, K. (登録日: 2019-12-10, 公開日: 2020-01-01, 最終更新日: 2024-06-19) |
主引用文献 | Henley, Z.A.,Amour, A.,Barton, N.,Bantscheff, M.,Bergamini, G.,Bertrand, S.M.,Convery, M.,Down, K.,Dumpelfeld, B.,Edwards, C.D.,Grandi, P.,Gore, P.M.,Keeling, S.,Livia, S.,Mallett, D.,Maxwell, A.,Price, M.,Rau, C.,Reinhard, F.B.M.,Rowedder, J.,Rowland, P.,Taylor, J.A.,Thomas, D.A.,Hessel, E.M.,Hamblin, J.N. Optimization of Orally Bioavailable PI3K delta Inhibitors and Identification of Vps34 as a Key Selectivity Target. J.Med.Chem., 63:638-655, 2020 Cited by PubMed: 31855425DOI: 10.1021/acs.jmedchem.9b01585 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.4 Å) |
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