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6RQ4

Inhibitor of ERK2

6RQ4 の概要
エントリーDOI10.2210/pdb6rq4/pdb
分子名称Mitogen-activated protein kinase 1, SULFATE ION, 6,6-dimethyl-2-[2-[(2-methylpyrazol-3-yl)amino]pyrimidin-4-yl]-5-(2-morpholin-4-ylethyl)thieno[2,3-c]pyrrol-4-one, ... (4 entities in total)
機能のキーワードprotein kinase atp-binding site serine/threonine kinase, signaling protein
由来する生物種Homo sapiens (Human)
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計43101.54
構造登録者
O'Reilly, M. (登録日: 2019-05-15, 公開日: 2019-12-04, 最終更新日: 2020-02-19)
主引用文献Kidger, A.M.,Munck, J.M.,Saini, H.K.,Balmanno, K.,Minihane, E.,Courtin, A.,Graham, B.,O'Reilly, M.,Odle, R.,Cook, S.J.
Dual-Mechanism ERK1/2 Inhibitors Exploit a Distinct Binding Mode to Block Phosphorylation and Nuclear Accumulation of ERK1/2.
Mol.Cancer Ther., 19:525-539, 2020
Cited by
PubMed: 31748345
DOI: 10.1158/1535-7163.MCT-19-0505
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.96 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 6rq4
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221051

件を2024-06-12に公開中

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