6RQ4
Inhibitor of ERK2
6RQ4 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb6rq4/pdb |
分子名称 | Mitogen-activated protein kinase 1, SULFATE ION, 6,6-dimethyl-2-[2-[(2-methylpyrazol-3-yl)amino]pyrimidin-4-yl]-5-(2-morpholin-4-ylethyl)thieno[2,3-c]pyrrol-4-one, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | protein kinase atp-binding site serine/threonine kinase, signaling protein |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 43101.54 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Kidger, A.M.,Munck, J.M.,Saini, H.K.,Balmanno, K.,Minihane, E.,Courtin, A.,Graham, B.,O'Reilly, M.,Odle, R.,Cook, S.J. Dual-Mechanism ERK1/2 Inhibitors Exploit a Distinct Binding Mode to Block Phosphorylation and Nuclear Accumulation of ERK1/2. Mol.Cancer Ther., 19:525-539, 2020 Cited by PubMed: 31748345DOI: 10.1158/1535-7163.MCT-19-0505 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.96 Å) |
構造検証レポート
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