6P8Z
Crystal structure of human KRAS G12C covalently bound to an acryloylazetidine acetamide inhibitor
6P8Z の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb6p8z/pdb |
関連するPDBエントリー | 6P8W 6P8X 6P8Y |
分子名称 | GTPase KRas, CALCIUM ION, GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATE, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | inhibitor, gtpase, signaling protein, signaling protein-inhibitor complex, signaling protein/inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 44250.11 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Shin, Y.,Jeong, J.W.,Wurz, R.P.,Achanta, P.,Arvedson, T.,Bartberger, M.D.,Campuzano, I.D.G.,Fucini, R.,Hansen, S.K.,Ingersoll, J.,Iwig, J.S.,Lipford, J.R.,Ma, V.,Kopecky, D.J.,McCarter, J.,San Miguel, T.,Mohr, C.,Sabet, S.,Saiki, A.Y.,Sawayama, A.,Sethofer, S.,Tegley, C.M.,Volak, L.P.,Yang, K.,Lanman, B.A.,Erlanson, D.A.,Cee, V.J. Discovery ofN-(1-Acryloylazetidin-3-yl)-2-(1H-indol-1-yl)acetamides as Covalent Inhibitors of KRASG12C. Acs Med.Chem.Lett., 10:1302-1308, 2019 Cited by PubMed: 31531201DOI: 10.1021/acsmedchemlett.9b00258 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.65 Å) |
構造検証レポート
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