6P6K
Co-crystal Structure of human SMYD3 with Isoxazole Amides Inhibitors
6P6K の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb6p6k/pdb |
関連するPDBエントリー | 6P6G |
分子名称 | Histone-lysine N-methyltransferase SMYD3, ZINC ION, MAGNESIUM ION, ... (7 entities in total) |
機能のキーワード | methyltranserase, oncology, inhibitor, transferase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 50590.28 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Su, D.S.,Qu, J.,Schulz, M.,Blackledge, C.W.,Yu, H.,Zeng, J.,Burgess, J.,Reif, A.,Stern, M.,Nagarajan, R.,Pappalardi, M.B.,Wong, K.,Graves, A.P.,Bonnette, W.,Wang, L.,Elkins, P.,Knapp-Reed, B.,Carson, J.D.,McHugh, C.,Mohammad, H.,Kruger, R.,Luengo, J.,Heerding, D.A.,Creasy, C.L. Discovery of Isoxazole Amides as Potent and Selective SMYD3 Inhibitors. Acs Med.Chem.Lett., 11:133-140, 2020 Cited by PubMed: 32071679DOI: 10.1021/acsmedchemlett.9b00493 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.55 Å) |
構造検証レポート
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