6O9D
Structure of the IRAK4 kinase domain with compound 5
6O9D の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb6o9d/pdb |
分子名称 | Interleukin-1 receptor-associated kinase 4, N-{7-[4-(aminomethyl)piperidin-1-yl]quinolin-6-yl}pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide (3 entities in total) |
機能のキーワード | kinase, irak4, irak1, irak2, irak3, immune system |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 4 |
化学式量合計 | 146287.98 |
構造登録者 | Yu, C.,Drobnick, J.,Bryan, M.C.,Kiefer, J.,Lupardus, P.J. (登録日: 2019-03-13, 公開日: 2019-05-22, 最終更新日: 2024-04-03) |
主引用文献 | Bryan, M.C.,Drobnick, J.,Gobbi, A.,Kolesnikov, A.,Chen, Y.,Rajapaksa, N.,Ndubaku, C.,Feng, J.,Chang, W.,Francis, R.,Yu, C.,Choo, E.F.,DeMent, K.,Ran, Y.,An, L.,Emson, C.,Huang, Z.,Sujatha-Bhaskar, S.,Brightbill, H.,DiPasquale, A.,Maher, J.,Wai, J.,McKenzie, B.S.,Lupardus, P.J.,Zarrin, A.A.,Kiefer, J.R. Development of Potent and Selective Pyrazolopyrimidine IRAK4 Inhibitors. J.Med.Chem., 62:6223-6240, 2019 Cited by PubMed: 31082230DOI: 10.1021/acs.jmedchem.9b00439 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.51 Å) |
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