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6NSQ

Crystal structure of BRAF kinase domain bound to the inhibitor 2l

6NSQ の概要
エントリーDOI10.2210/pdb6nsq/pdb
分子名称Serine/threonine-protein kinase B-raf, 5-[(4-amino-1-ethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)ethynyl]-N-(4-chlorophenyl)-6-methylisoquinolin-1-amine (3 entities in total)
機能のキーワードbraf inhibitors, signaling protein, transferase-transferase inhibitor complex, transferase, transferase/transferase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (Human)
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計65407.73
構造登録者
Maisonneuve, P.,Kurinov, I.,Assadieskandar, A.,Yu, C.,Zhang, C.,Sicheri, F. (登録日: 2019-01-25, 公開日: 2019-06-19, 最終更新日: 2023-10-11)
主引用文献Assadieskandar, A.,Yu, C.,Maisonneuve, P.,Kurinov, I.,Sicheri, F.,Zhang, C.
Rigidification Dramatically Improves Inhibitor Selectivity for RAF Kinases.
Acs Med.Chem.Lett., 10:1074-1080, 2019
Cited by
PubMed: 31312411
DOI: 10.1021/acsmedchemlett.9b00194
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (3.05 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 6nsq
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223532

件を2024-08-07に公開中

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