6NSQ
Crystal structure of BRAF kinase domain bound to the inhibitor 2l
6NSQ の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb6nsq/pdb |
分子名称 | Serine/threonine-protein kinase B-raf, 5-[(4-amino-1-ethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)ethynyl]-N-(4-chlorophenyl)-6-methylisoquinolin-1-amine (3 entities in total) |
機能のキーワード | braf inhibitors, signaling protein, transferase-transferase inhibitor complex, transferase, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 65407.73 |
構造登録者 | Maisonneuve, P.,Kurinov, I.,Assadieskandar, A.,Yu, C.,Zhang, C.,Sicheri, F. (登録日: 2019-01-25, 公開日: 2019-06-19, 最終更新日: 2023-10-11) |
主引用文献 | Assadieskandar, A.,Yu, C.,Maisonneuve, P.,Kurinov, I.,Sicheri, F.,Zhang, C. Rigidification Dramatically Improves Inhibitor Selectivity for RAF Kinases. Acs Med.Chem.Lett., 10:1074-1080, 2019 Cited by PubMed: 31312411DOI: 10.1021/acsmedchemlett.9b00194 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (3.05 Å) |
構造検証レポート
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