6NRG
Crystal Structure of human PARP-1 ART domain bound to inhibitor UTT57
6NRG の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb6nrg/pdb |
関連するPDBエントリー | 6NRF |
分子名称 | Poly [ADP-ribose] polymerase 1, 2-{[3-fluoro-4-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]methyl}-3-hydroxy-1-benzofuran-7-carboxamide, SULFATE ION, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | parp-1, poly(adp-ribose) polymerase, parp inhibitor, parp1, artd1, transferase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 31071.30 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Velagapudi, U.K.,Langelier, M.F.,Delgado-Martin, C.,Diolaiti, M.E.,Bakker, S.,Ashworth, A.,Patel, B.A.,Shao, X.,Pascal, J.M.,Talele, T.T. Design and Synthesis of Poly(ADP-ribose) Polymerase Inhibitors: Impact of Adenosine Pocket-Binding Motif Appendage to the 3-Oxo-2,3-dihydrobenzofuran-7-carboxamide on Potency and Selectivity. J.Med.Chem., 62:5330-5357, 2019 Cited by PubMed: 31042381DOI: 10.1021/acs.jmedchem.8b01709 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.7 Å) |
構造検証レポート
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