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6NRG

Crystal Structure of human PARP-1 ART domain bound to inhibitor UTT57

6NRG の概要
エントリーDOI10.2210/pdb6nrg/pdb
関連するPDBエントリー6NRF
分子名称Poly [ADP-ribose] polymerase 1, 2-{[3-fluoro-4-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]methyl}-3-hydroxy-1-benzofuran-7-carboxamide, SULFATE ION, ... (5 entities in total)
機能のキーワードparp-1, poly(adp-ribose) polymerase, parp inhibitor, parp1, artd1, transferase, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (Human)
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計31071.30
構造登録者
Langelier, M.F.,Pascal, J.M. (登録日: 2019-01-23, 公開日: 2019-08-14, 最終更新日: 2023-10-11)
主引用文献Velagapudi, U.K.,Langelier, M.F.,Delgado-Martin, C.,Diolaiti, M.E.,Bakker, S.,Ashworth, A.,Patel, B.A.,Shao, X.,Pascal, J.M.,Talele, T.T.
Design and Synthesis of Poly(ADP-ribose) Polymerase Inhibitors: Impact of Adenosine Pocket-Binding Motif Appendage to the 3-Oxo-2,3-dihydrobenzofuran-7-carboxamide on Potency and Selectivity.
J.Med.Chem., 62:5330-5357, 2019
Cited by
PubMed: 31042381
DOI: 10.1021/acs.jmedchem.8b01709
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.7 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 6nrg
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225158

件を2024-09-18に公開中

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