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6N7D

Structure of the human JAK1 kinase domain with compound 54

6N7D の概要
エントリーDOI10.2210/pdb6n7d/pdb
分子名称Tyrosine-protein kinase JAK1, N-[5-(6-methoxy-1H-indazol-5-yl)-1H-pyrazol-4-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide, GLYCEROL, ... (4 entities in total)
機能のキーワードjak1, il13, il-13, jak2, jak3, tyk2, immune system
由来する生物種Homo sapiens (Human)
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計35213.04
構造登録者
Lupardus, P.J.,Brown, D. (登録日: 2018-11-27, 公開日: 2019-04-24, 最終更新日: 2019-05-15)
主引用文献Zak, M.,Hanan, E.J.,Lupardus, P.,Brown, D.G.,Robinson, C.,Siu, M.,Lyssikatos, J.P.,Romero, F.A.,Zhao, G.,Kellar, T.,Mendonca, R.,Ray, N.C.,Goodacre, S.C.,Crackett, P.H.,McLean, N.,Hurley, C.A.,Yuen, P.W.,Cheng, Y.X.,Liu, X.,Liimatta, M.,Kohli, P.B.,Nonomiya, J.,Salmon, G.,Buckley, G.,Lloyd, J.,Gibbons, P.,Ghilardi, N.,Kenny, J.R.,Johnson, A.
Discovery of a class of highly potent Janus Kinase 1/2 (JAK1/2) inhibitors demonstrating effective cell-based blockade of IL-13 signaling.
Bioorg.Med.Chem.Lett., 29:1522-1531, 2019
Cited by
PubMed: 30981576
DOI: 10.1016/j.bmcl.2019.04.008
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.78 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 6n7d
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218853

件を2024-04-24に公開中

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