6MCR
X-ray crystal structure of wild type HIV-1 protease in complex with GRL-001
6MCR の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb6mcr/pdb |
分子名称 | Protease, 1,2-ETHANEDIOL, (3S,3aR,5R,7aS,8S)-hexahydro-4H-3,5-methanofuro[2,3-b]pyran-8-yl [(2S,3R)-4-[{[2-(cyclopropylamino)-1,3-benzothiazol-6-yl]sulfonyl}(2-methylpropyl)amino]-1-(3-fluorophenyl)-3-hydroxybutan-2-yl]carbamate, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | hiv-1, inhibitor, viral protein |
由来する生物種 | Human immunodeficiency virus 1 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 11705.82 |
構造登録者 | Bulut, H.,Hayashi, H.,Hattori, S.I.,Aoki, M.,Das, D.,Ghosh, A.K.,Mitsuya, H. (登録日: 2018-09-02, 公開日: 2019-04-24, 最終更新日: 2023-10-11) |
主引用文献 | Hattori, S.I.,Hayashi, H.,Bulut, H.,Rao, K.V.,Nyalapatla, P.R.,Hasegawa, K.,Aoki, M.,Ghosh, A.K.,Mitsuya, H. Halogen Bond Interactions of Novel HIV-1 Protease Inhibitors (PI) (GRL-001-15 and GRL-003-15) with the Flap of Protease Are Critical for Their Potent Activity against Wild-Type HIV-1 and Multi-PI-Resistant Variants. Antimicrob.Agents Chemother., 63:-, 2019 Cited by PubMed: 30962341DOI: 10.1128/AAC.02635-18 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.48 Å) |
構造検証レポート
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