Loading
PDBj
メニューPDBj@FacebookPDBj@TwitterPDBj@YouTubewwPDB FoundationwwPDB
RCSB PDBPDBeBMRBAdv. SearchSearch help

6LUD

Crystal Structure of EGFR(L858R/T790M/C797S) in complex with Osimertinib

6LUD の概要
エントリーDOI10.2210/pdb6lud/pdb
分子名称Epidermal growth factor receptor, N-(2-{[2-(dimethylamino)ethyl](methyl)amino}-4-methoxy-5-{[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)prop-2-enamide (3 entities in total)
機能のキーワードprotein kinase, inhibitor, transferase-transferase inhibitor complex, transferase/transferase inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (Human)
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計37831.76
構造登録者
Kawauchi, H.,Fukami, T.A.,Sato, S.,Endo, M.,Torizawa, T.,Kashima, K.,Chiba, T.,Sakamoto, H. (登録日: 2020-01-27, 公開日: 2020-10-07, 最終更新日: 2023-11-29)
主引用文献Kashima, K.,Kawauchi, H.,Tanimura, H.,Tachibana, Y.,Chiba, T.,Torizawa, T.,Sakamoto, H.
CH7233163 Overcomes Osimertinib-Resistant EGFR-Del19/T790M/C797S Mutation.
Mol.Cancer Ther., 19:2288-2297, 2020
Cited by
PubMed: 32943545
DOI: 10.1158/1535-7163.MCT-20-0229
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.05 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 6lud
検証レポート(詳細版)ダウンロードをダウンロード

224004

件を2024-08-21に公開中

PDB statisticsPDBj update infoContact PDBjnumon