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6IO0

Human IDH1 R132C mutant complexed with compound A.

6IO0 の概要
エントリーDOI10.2210/pdb6io0/pdb
分子名称Isocitrate dehydrogenase [NADP] cytoplasmic, (2E)-3-{3-[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(propan-2-yl)-1,2-oxazole-4-carbonyl]-1-methyl-1H-indol-7-yl}prop-2-enoic acid, NADPH DIHYDRO-NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE, ... (6 entities in total)
機能のキーワードiso-citrate dehydrogenase, allosteric inhibitor, nadph, oxidoreductase
由来する生物種Homo sapiens (Human)
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計97010.90
構造登録者
Suzuki, M.,Baba, D.,Hanzawa, H. (登録日: 2018-10-29, 公開日: 2019-10-30, 最終更新日: 2024-03-27)
主引用文献Machida, Y.,Nakagawa, M.,Matsunaga, H.,Yamaguchi, M.,Ogawara, Y.,Shima, Y.,Yamagata, K.,Katsumoto, T.,Hattori, A.,Itoh, M.,Seki, T.,Nishiya, Y.,Nakamura, K.,Suzuki, K.,Imaoka, T.,Baba, D.,Suzuki, M.,Sampetrean, O.,Saya, H.,Ichimura, K.,Kitabayashi, I.
A Potent Blood-Brain Barrier-Permeable Mutant IDH1 Inhibitor Suppresses the Growth of Glioblastoma with IDH1 Mutation in a Patient-Derived Orthotopic Xenograft Model.
Mol.Cancer Ther., 19:375-383, 2020
Cited by
PubMed: 31727689
DOI: 10.1158/1535-7163.MCT-18-1349
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.2 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 6io0
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224931

件を2024-09-11に公開中

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