6IO0
Human IDH1 R132C mutant complexed with compound A.
6IO0 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb6io0/pdb |
分子名称 | Isocitrate dehydrogenase [NADP] cytoplasmic, (2E)-3-{3-[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(propan-2-yl)-1,2-oxazole-4-carbonyl]-1-methyl-1H-indol-7-yl}prop-2-enoic acid, NADPH DIHYDRO-NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE, ... (6 entities in total) |
機能のキーワード | iso-citrate dehydrogenase, allosteric inhibitor, nadph, oxidoreductase |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 97010.90 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Machida, Y.,Nakagawa, M.,Matsunaga, H.,Yamaguchi, M.,Ogawara, Y.,Shima, Y.,Yamagata, K.,Katsumoto, T.,Hattori, A.,Itoh, M.,Seki, T.,Nishiya, Y.,Nakamura, K.,Suzuki, K.,Imaoka, T.,Baba, D.,Suzuki, M.,Sampetrean, O.,Saya, H.,Ichimura, K.,Kitabayashi, I. A Potent Blood-Brain Barrier-Permeable Mutant IDH1 Inhibitor Suppresses the Growth of Glioblastoma with IDH1 Mutation in a Patient-Derived Orthotopic Xenograft Model. Mol.Cancer Ther., 19:375-383, 2020 Cited by PubMed: 31727689DOI: 10.1158/1535-7163.MCT-18-1349 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.2 Å) |
構造検証レポート
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