6HX1
IRE1 ALPHA IN COMPLEX WITH imidazo[1,2-b]pyridazin-8-amine compound 2
6HX1 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb6hx1/pdb |
分子名称 | Serine/threonine-protein kinase/endoribonuclease IRE1, 6-chloranyl-~{N}-(cyclopropylmethyl)-3-(2~{H}-indazol-5-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-8-amine (3 entities in total) |
機能のキーワード | ire1 kinase, proteros biostructures gmbh, transferase |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 46755.14 |
構造登録者 | Augustin, M.A.,Krapp, S.,Bayliss, R.,Collins, I. (登録日: 2018-10-15, 公開日: 2019-02-27, 最終更新日: 2024-01-24) |
主引用文献 | Colombano, G.,Caldwell, J.J.,Matthews, T.P.,Bhatia, C.,Joshi, A.,McHardy, T.,Mok, N.Y.,Newbatt, Y.,Pickard, L.,Strover, J.,Hedayat, S.,Walton, M.I.,Myers, S.M.,Jones, A.M.,Saville, H.,McAndrew, C.,Burke, R.,Eccles, S.A.,Davies, F.E.,Bayliss, R.,Collins, I. Binding to an Unusual Inactive Kinase Conformation by Highly Selective Inhibitors of Inositol-Requiring Enzyme 1 alpha Kinase-Endoribonuclease. J.Med.Chem., 62:2447-2465, 2019 Cited by PubMed: 30779566DOI: 10.1021/acs.jmedchem.8b01721 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.14 Å) |
構造検証レポート
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