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6H6R

Fragment Derived XIAP inhibitor

6H6R の概要
エントリーDOI10.2210/pdb6h6r/pdb
分子名称E3 ubiquitin-protein ligase XIAP, ZINC ION, SODIUM ION, ... (5 entities in total)
機能のキーワードinhibitor of apoptosis, caspase inhibitor zinc binding domain, apoptosis
由来する生物種Homo sapiens (Human)
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計15205.36
構造登録者
Williams, P.A. (登録日: 2018-07-30, 公開日: 2018-08-22, 最終更新日: 2024-05-15)
主引用文献Johnson, C.N.,Ahn, J.S.,Buck, I.M.,Chiarparin, E.,Day, J.E.H.,Hopkins, A.,Howard, S.,Lewis, E.J.,Martins, V.,Millemaggi, A.,Munck, J.M.,Page, L.W.,Peakman, T.,Reader, M.,Rich, S.J.,Saxty, G.,Smyth, T.,Thompson, N.T.,Ward, G.A.,Williams, P.A.,Wilsher, N.E.,Chessari, G.
A Fragment-Derived Clinical Candidate for Antagonism of X-Linked and Cellular Inhibitor of Apoptosis Proteins: 1-(6-[(4-Fluorophenyl)methyl]-5-(hydroxymethyl)-3,3-dimethyl-1 H,2 H,3 H-pyrrolo[3,2- b]pyridin-1-yl)-2-[(2 R,5 R)-5-methyl-2-([(3R)-3-methylmorpholin-4-yl]methyl)piperazin-1-yl]ethan-1-one (ASTX660).
J. Med. Chem., 61:7314-7329, 2018
Cited by
PubMed: 30091600
DOI: 10.1021/acs.jmedchem.8b00900
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.03 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 6h6r
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222926

件を2024-07-24に公開中

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