6H6R
Fragment Derived XIAP inhibitor
6H6R の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb6h6r/pdb |
分子名称 | E3 ubiquitin-protein ligase XIAP, ZINC ION, SODIUM ION, ... (5 entities in total) |
機能のキーワード | inhibitor of apoptosis, caspase inhibitor zinc binding domain, apoptosis |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 15205.36 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Johnson, C.N.,Ahn, J.S.,Buck, I.M.,Chiarparin, E.,Day, J.E.H.,Hopkins, A.,Howard, S.,Lewis, E.J.,Martins, V.,Millemaggi, A.,Munck, J.M.,Page, L.W.,Peakman, T.,Reader, M.,Rich, S.J.,Saxty, G.,Smyth, T.,Thompson, N.T.,Ward, G.A.,Williams, P.A.,Wilsher, N.E.,Chessari, G. A Fragment-Derived Clinical Candidate for Antagonism of X-Linked and Cellular Inhibitor of Apoptosis Proteins: 1-(6-[(4-Fluorophenyl)methyl]-5-(hydroxymethyl)-3,3-dimethyl-1 H,2 H,3 H-pyrrolo[3,2- b]pyridin-1-yl)-2-[(2 R,5 R)-5-methyl-2-([(3R)-3-methylmorpholin-4-yl]methyl)piperazin-1-yl]ethan-1-one (ASTX660). J. Med. Chem., 61:7314-7329, 2018 Cited by PubMed: 30091600DOI: 10.1021/acs.jmedchem.8b00900 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.03 Å) |
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